Inside Medical Technology

11. - 12. April 2018 // Nürnberg, Germany

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Für die Zulassung und Markteinführung von Medizinprodukten ist eine Vielzahl von Schritten erforderlich. Abhängig vom Zielmarkt – seinen Anforderungen und Normen – unterstützen wir Sie im Zulassungsprozess (CE, USA und international) oder bei der Vorbereitung von externen oder internen Audits.

Unsere lösungsorientierten Strategien sorgen für eine kostengünstige, effiziente und zügige Markteinführung des jeweiligen Medizinprodukts.

Entwicklung (Hardware und Software)

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